Absorption,
perkutane | Verfahren, das den Grad der Aufnahme einer Substanz über die Haut bestimmt. Ist für die gesundheitliche Risikoabschätzung von großer Bedeutung. |
| AiF | Arbeitsgemeinschaft industrieller Forschungsvereinigungen "Otto von Guericke e. V." |
| Anagen | Die erste Phase des Lebenszyklus eines Haares. Sie dauert 3 bis 6 Jahre je nach Alter und Geschlecht. Phasen des Haarwachstums werden im => Phototrichogramm festgestellt |
| Angiogenese | Als Angiogenese wird der biologische Prozess bezeichnet, bei dem neue Blutgefäße gebildet werden. Während dies ein normaler Vorgang bei der Wundheilung oder Reproduktion ist, ist die Angiogenese auch in pathologische Vorgänge wie Tumorwachstum und der Metastasenbildung involviert. |
| Australischer Standard (AS / NZS) | In Australien entwickelte Normen zur Prüfung der UVB und UVA Wirksamkeit eines Produktes. |
| Boots Star Rating | Klassifizierung des UVA-Schutzes auf Basis der in vitro UVA und UVB Absorptions-Verhältnisse |
| Bootstrapping | Mathematisches Verfahren zur Berechnung der nicht-linearen Regression von Kurvenscharen (=Kurvenanpassung) |
| BP | British Pharmacopeia |
| Carbonylprotein Test | In vitro Verfahren zur Bestimmung des oxidativen Stress-Status in Zellen und Gewebeproben. Dient der Ermittlung einer antioxidativen Wirksamkeit. |
| Chemilumineszenz | Emittieren Atome oder Moleküle, die sich als direkte Folge einer stark exergonen Reaktion in einem elektronisch angeregten Zustand befinden eine elektromagnetische Strahlung, so spricht man von Chemilumineszenz. |
| COLIPA | Comité de Liaison des Associations Européennes de L'Industrie de la Parfumerie des Produits Cosmétiques et de Toilette, Dachverband der kosmetischen Industrie in Europa. |
| Corneometer | Hautanalysegerät zur Bestimmung der Stratum Corneum-Hydratation (Hornschichtfeuchtigkeit). |
| Cutometer | Hautanalysegerät zum Nachweis der mechanischen Eigenschaften der Hautstraffheit, Elastizität, Festigkeit. |
| DAB | Deutsches Arzneibuch |
| DAD | Photodiodenarraydetektor |
| Desoxyribose-Test | Bestimmung der antioxidativen Wirksamkeit einer Substanz durch Messung der Hydroxylaktivität |
| DGF | Deutsche Gesellschaft für Fettwissenschaft e. V. |
| DGK | Deutsche Gesellschaft für Wissenschaftliche und Angewandte Kosmetik e.V. |
| 3T3 NRU PT Test | Behördlich anerkannter in vitro Test (OECD TG 432) an Fibroblasten zur Vorhersage phototoxischer Eigenschaften |
| 3-D-Hautmodell | Siehe Haut, rekonstruierte |
| ECVAM | European Centre for the Validation of Alternative Methods |
| ELISA | = Enzyme-linked Immunosorbent Assay, immunologische Bestimmungsmethoden zur Erfassung freigesetzter biologischer Botenstoffe. |
| EP | Europäische Pharmakopöe |
| Epikutantest | Siehe Patch-Test |
| FDA | Food and Drug Administration (US amerikanische Gesundheitsbehörde) |
| Fibroblasten | Zellen, die das Bindegewebe (z. B. Knochen, Sehnen, Bänder etc.) aufbauen |
| FKI | Forschungsgemeinschaft für die kosmetische Industrie eV, die Institute Dr. Schrader sind hier Mitglied. |
| Fluoreszenz-Spektroskopie | Spektroskopische Analysenmethode zur Untersuchung von Stoffen, die sich durch Fluoreszenzaktivität auszeichnen. |
| FOITS | Fast Optical In vivo Topometry of human Skin
Optische Methode zur Direktmessung des Hautoberflächenprofils, der Faltenglättung oder der Haut-Rauigkeit. |
| Galenik | Beschäftigt sich mit der Verarbeitung von Wirkstoffen und der Formgebung in dosierfähige, gebrauchsfertige Produkte. |
| GC-MS | Instrumentelles Analyseverfahren, bei dem ein Gaschromatograph (GC) mit einem massenselektiven Detektor (MSD) gekoppelt ist. Dieses Verfahren dient zur Identifikation und Quantifizierung von flüchtigen Stoffen und Stoffgemischen, v. a. im Spurenbereich. |
| GD | Gesellschaft für Dermopharmazie e. V |
| Halbseitenvergleichstest | Testverfahren in der angewandten Haarkosmetik |
| Hautwaschmaschine | Gerät zur Erfassung der Reinigungswirkung von Kosmetika an der menschlichen Haut. |
| HaCaT | humane nicht tumorigene Keratinocyten Zelllinie |
| Haut, rekonstruierte | Hautkultur aus humanen Zellen. Wird für diverse Testverfahren eingesetzt, z.B. zur Bestimmung der Hautverträglichkeit oder der Abschätzung des phototoxischen und allergenen Potentials. Zusätzlich können weitere biochemische Parameter wie die Expression von Zytokinen oder die Freisetzungen von Enzymen analysiert werden. |
| HET/CAM-Test | In vitro Test zur Überprüfung der Reizwirkung von einzelnen Wirkstoffen oder Zubereitungen gegenüber Augen und Schleimhäuten. Am empfindlichen Blutgefäßsystem bebrüteter Hühnereier lassen sich unerwünschte Effekte gut erkennen. |
| Histidin-Photooxidationstest | Dieses Testverfahren ermöglicht die Identifikation von Photosensibilisatoren durch die Messung der Bildung von Singulett-Sauerstoff, siehe Phototoxizität. |
| HPLC | High Performance Liquid Chromatography. Instrumentelles Analyseverfahren zur Identifizierung und Quantifizierung von löslichen festen und flüssigen Stoffen bzw. Stoffgemischen |
| HPTLC | High Performance Thin Layer Chromatography.Instrumentelles Analyseverfahren zur Identifizierung und Quantifizierung von löslichen festen und flüssigen Stoffen bzw. Stoffgemischen |
| ICCVAM | The Interagency Coordinating Committee on the Validation of Alternative Methods |
| ICL-H | Induced chemiluminescence of human hair (Methode zur Quantifizierung der Wirkung von Kosmetika durch Messung der Photonenemission am menschlichen Haar) |
| ICL-S | Induced chemiluminescence of human skin (Methode zur Quantifizierung der Wirkung von Kosmetika durch Messung der Photonenemission an menschlicher Haut) |
| in vitro-Meßverfahren | Tierversuchsfreie Labormethoden |
| in vivo-Meßverfahren | Messverfahren in/an einem lebenden Organismus |
| ISBS | International Society for Bioengineering and the Skin |
| Kenacid-Blau-Test | siehe Zytotoxizitätstest / Zellviabilität |
| Keratinozyten | Hornzellen, hauptsächlicher Zelltyp in der Epidermis |
| Kosmetika, kosmetische Mittel | Kosmetische Mittel sind Stoffe oder Zubereitungen aus Stoffen, die ausschließlich oder überwiegend dazu bestimmt sind, äußerlich am Körper des Menschen oder in seiner Mundhöhle zur Reinigung, zum Schutz, zur Erhaltung eines guten Zustandes, zur Parfümierung, zur Veränderung des Aussehens oder dazu angewendet zu werden, den Körpergeruch zu beeinflussen. |
| Laserprofilometrie | Verfahren zur Messung des Hautoberflächenprofils |
| LFBG | Lebensmittel-, Bedarfsgegenstände- und Futtermittelgesetzbuch |
| Lichtschutzfaktor (LSF) | siehe Sonnenschutzfaktor |
| Linolsäure-Test | Dient der Bestimmung der photodynamischen Lipidoxidation, die ein früher Schritt in der Zellwandschädigung durch freie Radikale und aktive Sauerstoffspezies ist. Siehe Phototoxizität |
| LLNA | Local Lymph Node Assay, behördlich anerkannte Alternativmethode zur Abschätzung einer möglichen Kontaktallergie. |
| LMBG | Lebensmittel- und Bedarfsgegenständegesetz. |
| MPE | Mean Photo Effect, Berechnungsgröße / Prädiktionsmodell im 3T3 NRU PT Test |
| Multiport | Sonnensimulator der Firma Solarlight |
| Neutralrot-Test | siehe Zytotoxizitätstest |
| 3T3 NRU PT Test | Behördlich anerkannter in vitro Test mit einer Fibroblastenzelllinie zur Vorhersage phototoxischer Eigenschaften einer Substanz. Siehe Phototoxizität |
| OECD | Organisation for Economic Co-operation and Development |
| OECD-Richtlinien | Weltweit behördlich anerkannte Testmethoden zur Identifizierung und Charakterisierung potentieller Gefährdungen neuer und bekannter Substanzen und deren Zubereitungen |
| Ophthalmologie | Augenheilkunde |
| OxyDNA-Test | In-vitro Fluoreszenzmethode für die Detektion von oxidativen DNA-Schäden in fixierten permeabilisier-
ten Zellen. Dient der Erfassung einer antioxidativen Wirksamkeit. |
| Patch Test | Dieser Test dient zur Feststellung der lokalen Verträglichkeit eines Präparates. Die zu prüfende Substanz wird auf ein Pflaster von ca. 1 cm² aufgetragen und auf die gesunde Haut geklebt. Nach Entfernung des Testpflasters wird das betroffene Hautareal begutachtet. |
| Pharmazeutika | Stoffe und Zubereitungen, die dem Arzneimittelgesetz unterliegen |
| Photohämolyse-Test | In vitro Methode an isolierten Erythrocyten zur Erfassung möglicher phototoxischer Effekte |
| Photopatchtest | Dient zur Erfassung phototoxischer Reaktionen. Dabei werden die zu testenden Substanzen mittels lichtdichter Testpflaster auf die Rückenhaut aufgebracht. Nach 24 Stunden wird ein Pflaster abgenommen und die Haut mit UVB und/oder UVA bestrahlt (unterhalb der Erythemschwellendosis). Nach weiteren 24 Stunden werden beide Testareale abgelesen. Bei phototoxischen Reaktionen sind die belichteten Testfelder positiv, die unbelichteten negativ. |
| Phototoxizität | Akute toxische Reaktion nach einmaliger Exposition der Haut mit einer Chemikalie bzw. systemischer Aufnahme bei nachfolgender Lichtexposition. |
| Phototoxizitätstest | Alle Testmethoden zur Abschätzung des phototoxischen Potentials einer Substanz oder einer fertigen Formulierung. Siehe 3T3 NRU PT Test, Hisitidinphotooxidationstest, Linolsäure-Test, Photohämolyse-Test |
| Phototrichogramm | Das Phototrichogramm dient zur Differenzierung der verschiedenen Haarwachstumsphasen in vivo und damit zur Objektivierung und Typisierung eines Effluviums und zur Therapiekontrolle. Ein Vergleich der Bilder nach frischer Rasur und nach 2 Tagen erlaubt die Zählung der wachsenden Haare und damit die Berechnung der Anagen- oder Telogenrate |
| PIF | Photo-Irritationsfaktor, Berechnungsgröße im 3T3 NRU PT Test |
| PPD | PPD = Persistent Pigmentation Darkening
Methode zur Bestimmung des UVA-Schutzfaktors in vivo. |
| Quantitative Bildanalyse (1985) | Computergestütztes optisches Verfahren zur Umsetzung von Bildinformationen in mathematische Informationen |
| Red Blood Cell (RBC) | siehe Roter Blutzellen-Test |
| Rheologie | Instrumentelles Analyseverfahren zur Bestimmung und Beurteilung des Fließverhaltens von kosmetischen und pharmazeutischen Produkten |
| RI | Refraktionsindexdetektor |
| Roter Blutzellen Test | In vitro Verfahren an isolierten Erythrocyten zur Überprüfung der Augen-/Schleimhautverträglichkeit von Tensiden und Tensidprodukten |
| SCCNFP | Scientific Committee on Cosmetics and Non-Food Products |
| Sebumeter | Hautanalysegerät zur Messung der Hautoberflächenlipide. |
| Sicherheitsbewertung | Bewertung der gesundheitlichen Unbedenklichkeit kosmetischer Mittel auf der Grundlage von Literaturrecherchen, Toxizitätstestungen, Verträglichkeitsprüfungen, Gebrauchstests und ggf. Marktbeobachtungen. |
| Stratum corneum | Oberste Hautschicht der Epidermis aus toter Hornschicht, besteht aus abgestorbenen Keratinocyten. |
| Sonnenschutzfaktor(SPF) | Der Sonnenschutzfaktor gibt an, um wie viel mal ein Sonnenschutzprodukt die Eigenschutzzeit der Haut vor UVB-Strahlen verlängert (SPF: Sun Protection Factor). |
| Telogen | Letzte Phase des Lebenszyklus eines Haares. Dauert 3-6 Monate. Diese Phase dauert an, bis das Haar herausfällt. Danach beginnt die Anagen-Phase der neuen Haarzwiebel. Phasen des Haarwachstums werden im => Trichogramm festgestellt |
| TEWL | Trans Epidermal Water Loss, transepidermaler Wasserverlust, mittels Evaporimetrie bestimmbarer Indikator für Funktionseinbußen der Hornschichtbarriere der Haut. |
| USP | United States Pharmacopeia |
| UVA | Als UVA-Strahlung wird der längerwellige Teil des UV-Lichtes (320-400 nm) bezeichnet |
| UVB | Als UVB-Strahlung wird der kurzwellige Teil des UV-Lichtes (280-320 nm) bezeichnet. |
| UV/VIS-Spektroskopie | Spektroskopische Analysenmethode zur Untersuchung von Stoffen, die im UV- bzw. im sichtbaren Wellenlängenbereich des Lichtes absorbieren. |
| Zytotoxitäts-Test | Zellkulturtest zur Abschätzung des toxischen Potentials einer Substanz oder eines Substanzgemisches. Als Endpunkt wird die Überlebensrate der Zellen durch Vitalfärbung mit Neutralrot oder Kenacidblau nach definierter Einwirkzeit erfasst. Zusätzlich können weitere biochemische Parameter wie die Expression von Zytokinen oder die Freisetzungen von Enzymen analysiert werden. |
| Zellviabilität | Parameter zur Messung der Gesamtaktivität einer Zellpopulation, z.B. durch die Aufnahme des Vitalfarbstoffes Neutralrot in Zell-Lyosomen oder Kenacidblau-Färbung der Zellproteine. |
| Zytokine | Cytokine, von vielen Zellarten gebildete und sezernierte Proteine / Botenstoffe der Signaltransduktion. |
