Toxikologie
Institut Dr. Schrader Ancopharm

Umfangreiche In-vitro-Untersuchungen für die Sicherheit und zur Wirksamkeitsprüfung kosmetischer und pharmazeutischer Produkte

Sicherheit und Schutz vor unerwünschten Nebenwirkungen - das sind neben der angestrebten Wirksamkeit die wichtigsten Kriterien für den Einsatz von Kosmetika und Pharmazeutika. Die Abteilung Toxikologie des Instituts Dr. Schrader Ancopharm bildet mit ihren Untersuchungen die Grundlage für die Sicherheitsbewertung und die Risikoabschätzung neuer kosmetischer und phar-
mazeutischer Wirkstoffe und Produkte. Mit einem umfangreichen Leistungsspek-
trum prüfen wir die Entwicklungen und neuen Substanzen unserer Kunden - zum Schutz des Verbrauchers und der Industrie vor Fehlentwicklungen gleichermaßen.

Im Rahmen der Bewertung von Chemikalien nach REACh bieten wir unseren Kunden Literaturbewertungen, Erstellung von toxikologischen Strategien bishin zur labortechnischen Abarbeitung der für REACh benötigten Experimente.

Alle Untersuchungen der Abteilung Toxikologie werden in vitro als tierversuchsfreie Labormethoden durchgeführt. Auf der Basis unserer weitgehenden Forschung und mit Hilfe innovativer Methoden und Messtechnologien können wir zuverlässig unsere Aufgaben erfüllen und sind dabei auch an der Entwicklung neuer Alterna-
tivmethoden zum Ersatz von Tierversuchen beteiligt.

Unser Leistungskatalog umfasst in-vitro-Verträglichkeitsprüfungen, wie z.B. die Bestimmung der Hautverträglichkeit an Keratinocytenkulturen oder mit rekonstru-
ierten Epidermismodellen, Abschätzung der Augen- und Schleimhautverträglichkeit sowie die Überprüfung eines möglichen phototoxischen Potentials. Diese Testung ist immer dann erforderlich, wenn es nach Anwendung des Produktes zu einer Sonnenexposition kommen kann. Diese Prüfungen sind eine in-vitro-Testalternative begleitend zur Produktentwicklung/-optimierung. Des weiteren bieten wir ein breites Spektrum innovativer Testverfahren zur Überprüfung der Wirksamkeit an, in dem mögliche durch das Produkt / den Wirkstoff hervorgerufene Effekte an Targetzellen und Gewebemodellen auf zellulärer Ebene erfasst werden können.


Jede in vitro Testung kann mit einer breiten Palette an Endpunktsbestimmungen (z.B. LDH-Freisetzung, Zytokinexpression, Bilddokumentation der Morphologie) gekoppelt werden, um die Aussagekraft des in vitro Testes zu verstärken.

Individuelle Testverfahren werden auf Anfrage gerne von uns erarbeitet.