Institut Dr. Schrader  ANCOPHARM
Geschäftsübersicht
Leistungsspektrum Analytik
Leistungsspektrum Toxikologie
Kontakt




  Lagerstabilitätstestung







  Leistungsspektrum Institut Dr. Schrader Ancopharm
Analytik für Kosmetik und Pharmazie


Wissenschaftlich hochqualifizierte Dienstleistung

Unser Leistungsspektrum belegt die Vielfalt und wissenschaftliche Kompetenz für die kosmetische und die pharmazeutische Industrie auf dem Fachgebiet der Analytik.


Kosmetische Industrie

Unser Angebot für die kosmetische Industrie umfasst
  • die Entwicklung und Validierung von instrumentell-analytischen Methoden zur Untersuchung von Inhaltsstoffen in Kosmetika, z. B.:

    -  Konservierungsstoffe
    -  UV-Filtersubstanzen
    -  Haarfarbstoffe
    -  Hautpflegestoffe
    -  Antioxidantien
    -  Vitamine u. v. m.

  • Photo-Stabilitätsuntersuchungen
  • Haltbarkeitsprüfungen
  • Lagerstabilitätstests in Wärme- und Kälteschränken bei unterschiedlichen Temperaturen
  • Untersuchung von kosmetischen Rohstoffen
  • Untersuchung von Handelsprodukten (z. B. Deklarationsüberprüfung, Verkehrsfähigkeitsprüfung)
  • Untersuchung auf Fremdstoffe
  • Prüfung auf Packmitteleignung und Packmittelkompatibilität.
  • Erstellen von Prüfanweisungen und Spezifikationen
  • Prüfungen nach § 64 LFBG (kosmetische Mittel, Bedarfsgegenstände)
  • Prüfungen nach DGF-Einheitsmethoden (z. B. Wasch- und Reinigungsmittel)
  • Prüfungen nach DGK-Prüfmethoden (Kosmetikrohstoffe, kosmetische Mittel)

Pharmazeutische Industrie

Unser Angebot für die pharmazeutische Industrie umfasst:
  • Entwicklung und Validierung von instrumentellen Analysemethoden für  Wirkstoffe in Arzneimitteln. Dies umfasst Methoden für die Bestimmung

    - der Identität
    - des Gehalts
    - der Reinheit
    - der Syntheseverunreinigungen und/oder
    - der Abbau- / Zersetzungsprodukte

  • Lagerstabilitätsuntersuchungen in Wärme- und Kälteschränken bei unterschiedlichen Temperaturbedingungen
  • Qualitätskontrolle von Rohstoffen, Zwischenprodukten- und Fertigerzeugnissen
  • Erstellen von Prüfanweisungen und Spezifikationen
  • Chemisch-analytische Dokumentationserstellungen im Rahmen der Neu- und Nachzulassungen von Arzneimitteln
  • Untersuchungen nach Arzneibuch (DAB, EP, USP, BP, usw.)